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我院眼科團隊在Nature子刊發文揭示胚胎干細胞來源視網膜祖細胞修復變性視網膜的新機制
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  信息分類-->>>醫院動態 更新時間:2019-03-18
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314日,我院眼科團隊在Nature雜志旗下子刊Nature Communications在線發表了題為“Organoid-derived C-Kit+/SSEA4? human retinal progenitor cells promote a protective retinal microenvironment during transplantation in rodents”的研究論文。該研究采用干細胞表面標記C-Kit結合胚胎抗原SSEA4分選策略從hESCs來源的視網膜類器官(Organoids)中篩選出了一群視網膜祖細胞(retinal progenitor cells, RPCs),這一分選策略排除了混雜在細胞中具有成瘤風險的早期胚胎細胞,具有重要的臨床指導意義。將這些RPCs移植到視網膜變性大鼠和小鼠視網膜下腔后,植入的RPCs能分化為包括感光細胞在內的視網膜各類細胞,在較長的時間內改善了視網膜變性大鼠的視功能,其作用機制除了少部分的植入RPCs對變性感光細胞替代和整合作用外,主要是由于植入的RPCs通過抑制變性視網膜中因小膠質細胞過度激活而導致對炎癥微環境的顯著改善,以及通過抑制變性視網膜中Müller細胞增生而形成的膠質疤痕化微環境,從而主動營造了一個有利于植入干細胞長期存活和正確分化的微環境。

干細胞修復變性視網膜的這一作用機制也是對經典的干細胞治療營養作用學說、細胞替代學說,以及近兩年來新提出的細胞融合/物質交換學說的最新補充。該研究結果顯示:植入變性視網膜的干細胞不僅僅受微環境的被動調控決定其命運,還可主動調節變性和損傷微環境,從而延長治療時間。

陸軍軍醫大學第一附屬醫院眼科陰正勤教授和徐海偉教授為該文通訊作者,鄒婷博士為該文第一作者。該研究得到國家重大科學研究計劃、國家自然科學基金等資助。(撰稿:鄒婷,審稿:徐海偉)

全文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-08961-0
Zou TGao LXZeng YX, Qiyou Li, Yijian Li, Siyu Chen, Xisu Hu, Xi Chen, Caiyun Fu, Haiwei Xu & Zheng Qin Yin. Organoid-derived C-Kit+/SSEA4? human retinal progenitor cells promote a protective retinal microenvironment during transplantation in rodents. Nat Commun. 2019. 10: 1205, IF:12.353


 
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